欣事 | 欣协生物喜获ISO13485体系认证！

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日期：2025-03-10 阅读：

近日，欣协生物喜获ISO13485证书！

ISO13485全称“医疗器械质量管理体系用于法规的要求”，是由ISO组织制定的专门针对医疗器械行业的质量管理体系标准。这一标准为医疗器械制造商提供了一套完整的、规范化的质量管理体系框架，要求企业确保医疗器械产品的设计、开发、生产、储存、运输等全过程均应符合法规要求，并保障产品的安全有效性。

此次获得ISO13485证书，表明欣协生物已经具备了达到国际认可的质量管理水平，能够为客户提供安全可靠的医疗器械产品，同时在国际市场中具有更高的竞争力。

欣协生物将以此为新的起点，不断完善和规范企业内部工作流程与制度，提高企业管理水平，为生命科学领域中下游企业、院校提供经得起考验的产品和服务！

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