链霉亲和素分选磁珠(92-01-0025)
92-01-0025
分选原理
首先，用生物素偶联的一抗或其配体对细胞进行染色。随后，用链霉亲和素磁珠对细胞进行磁性标记。然后将细胞悬液加载到分选柱上，该分选柱置于分选器的磁场中。磁性标记的细胞保留在柱中，而未标记的细胞则通过。将分选柱从磁场中移开后，磁性标记的细胞可以作为正选细胞被洗脱下来。
产品信息
[组分]
2 mL 链霉亲和素磁珠:与链霉亲和素偶联的磁珠。
[规格]
2mL，可分选2X109总细胞数，多达200次分选。
[保存形式]
保存在含有稳定剂和0.05%叠氮钠的溶液中。
使用方法
[试剂和设备]
•标记缓冲液:制备含有磷酸盐缓冲盐水(PBS)pH7.2的溶液，辅以2mMEDTA，还可以选择辅以0.5%不含生物素的牛血清白蛋白(BSA)。保持缓冲液低温(2-8℃)。使用前对缓冲液进行脱气，因为气泡可能会堵塞分选柱。
•分选缓冲液:含有pH7.2、0.5%BSA和2mM EDTA的溶液。保持缓冲液冷却状态(2-8℃)。
•分选柱和分选器:链霉亲和素磁珠标记的细胞可通过xM、xL 柱(阳性选择)进行富集。也可以使用自动分选器进行阳性选择。
•生物素化的一抗或配体。
•(可选)PI(碘化丙啶)或7-AAD 用于流式细胞术排除死亡细胞。
•(可选)用于去除细胞团的预分离过滤器。
•(可选)死细胞去除试剂盒，用于去除死细胞。
[1.样本制备]
当使用抗凝外周血或白膜层时，应通过密度梯度离心分离外周血单个核细胞(PBMC)。
当处理组织时，使用标准方法制备单细胞悬浮液。
[2.磁性标记]
1.细胞计数。
2.细胞离心，300g，10min，去除上清。
3.根据说明书建议重悬细胞沉淀并用生物素化抗体进行染色。
4.充分混合并在冰箱(2-8℃)中避光孵育10分钟或按照说明书的建议进行。
5.每 107细胞添加1-2mL缓冲液，洗涤细胞以去除未结合的一抗，并以300Xg离心10分钟。
6.(可选)重复清洗步骤。
7.完全吸出上清液，每107个总细胞加90μL缓冲液重悬细胞沉淀。
8.每107总细胞添加10 μL链霉亲和素磁珠。
9.充分混合并在冰箱(2-8°C)中孵育15 分钟。
10.每107细胞添加1-2mL缓冲液洗涤细胞，并以300Xg离心10分钟。
11.完全吸出上清液。
12.加500 μL缓冲液中重悬细胞。
13.进行磁分选。
[3.磁性分选]
1.将分选柱放置在分选器的磁场中。
2.将分选柱中加入适量缓冲液，充分湿润分选柱（xM: 500 μL；xL: 3mL）
3.将细胞悬液加到分选柱中。
4.结合磁珠的细胞会被吸附到分选柱上，没有结合的细胞会顺着液体流下来。加适量的缓冲液，待液体全部流尽，再加入适量缓冲液，一共洗3次。收集总流出物。这是未标记的细胞。（xM:3X500 μL；xL:3x3 mL）
5.将分选柱从分选器中取出，并将其放在合适的收集管上。
6.加适量的缓冲液到分选柱中，迅速用塞子推下，得到就是磁性标记的细胞。（xM:1mL；xL: 5 mL）
储存条件
在2-8℃条件下避光保存，请勿冻存。有效期见瓶子标签。
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